Triethylenetatramine (TETA) là một loại thuốc chelator Cu (II) có tính chọn lọc cao và thuốc mồ côi giúp phục hồi quá tải đồng trong các mô. Dạng muối của nó, trientine (triethylenetetramine dihydrochloride hoặc 2,2,2-tetramine) đã được giới thiệu vào năm 1969 như là một thay thế cho D-penicillamine. Nó bao gồm một cấu trúc giống như polyamine khác với D-penicillamine, vì nó thiếu các nhóm sulfhydryl. Trước đây, nó đã được FDA chấp thuận vào năm 1985 như là liệu pháp dược lý bậc hai cho bệnh Wilson. Mặc dù điều trị bằng penicillamine được cho là rộng rãi hơn, liệu pháp TETA đã được chứng minh là một liệu pháp ban đầu hiệu quả, ngay cả với những bệnh nhân bị bệnh gan mất bù ngay từ đầu, và điều trị TETA kéo dài không liên quan đến tác dụng phụ như mong đợi trong điều trị bằng penicillamine. Các ứng dụng lâm sàng của nó về ung thư, đái tháo đường, bệnh Alzheimer và bệnh suy mạch máu đang được nghiên cứu.

INCB7839 là một chất ức chế luyện kim ADAM mới có sẵn, được thiết kế để ngăn chặn sự kích hoạt các con đường tăng trưởng biểu bì (EGFR). Nó đại diện cho một lớp mới có khả năng quan trọng của liệu pháp điều trị ung thư vú. Nó đã cho thấy hoạt động lâm sàng đầy hứa hẹn ở những bệnh nhân ung thư vú được điều trị trước rất nặng.

BQ-123 đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản và điều trị bệnh động mạch vành, ghép động mạch chủ động mạch chủ và nhồi máu cơ tim ST-elevation.

Eribulin là một chất ức chế vi ống được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn, người trước đây đã nhận được ít nhất hai chế độ hóa trị liệu để điều trị bệnh di căn. Eribulin được phân lập từ bọt biển Halichondria okadai. Eribulin cũng đang được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị khối u rắn tiên tiến [A7439].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hyaluronic Acid (Acid Hyaluronic)

Loại thuốc

Nhóm Glycosaminoglycan

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm trong khớp 10 mg/mL; 20 mg/mL; 8,4 mg/mL.
• Gel dùng ngoài 0,25g/10g; 2,5g/100g; miếng dán 99,97mg/100mg.
• Dung dịch nhỏ mắt 0,1%.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminohippuric acid.

Loại thuốc

Thuộc nhóm các thuốc khác chưa được phân loại.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 2 g/10 ml (20%).

Eltanolone đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02603926 (Điều trị Hội chứng rung giật / Ataxia liên kết mong manh (FXTAS) với Allopregnanolone).

Acifluorfen là một chất ức chế protoporphyrinogen oxyase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isradipine (Isradipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci/chống tăng huyết áp

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 2,5 mg và 5 mg.

Viên nén: 2,5 mg.

Viên giải phóng chậm: 5 mg, 10 mg.

Iodine povacrylex (DuraPrep) là một giải pháp phẫu thuật, phức hợp iodophor tạo màng cung cấp hoạt động kháng khuẩn phổ rộng, bền bỉ, phổ rộng. Giải pháp DuraPrep được chỉ định để sử dụng như một chế phẩm da trước phẫu thuật cho bệnh nhân, để chuẩn bị da trước khi phẫu thuật và giúp giảm vi khuẩn có khả năng gây nhiễm trùng da. Nó là thuốc chống dị ứng phổ rộng và có thể cung cấp gần 99,9% điều kiện chống dị ứng. Nó chỉ dành cho sử dụng địa phương. Tiếp xúc với da kéo dài có thể gây ra tình trạng bong da biểu hiện bằng các dấu hiệu / triệu chứng sau đây; đỏ cục bộ, ngứa, khô và nứt da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Anakinra

Loại thuốc

Chất đối kháng thụ thể interleukin-1

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm.

Mỗi ống tiêm chứa 100 mg anakinra trên 0,67 ml (150 mg/ml)

2-Methoxyestradiol (2ME2) là một loại thuốc ngăn ngừa sự hình thành các mạch máu mới mà khối u cần để phát triển (tạo mạch). Nó đã trải qua giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 chống lại ung thư vú. Các mô hình tiền lâm sàng cũng cho thấy rằng 2ME2 cũng có thể có hiệu quả chống lại các bệnh viêm như viêm khớp dạng thấp.